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| L’officine est l’endroit sûr pour l’achat des médicaments. |
Le ministère de la Santé publique a annoncé une décision concernant le retrait d’un lot de médicaments.
L’Agence du Médicament de Madagascar a annoncé le retrait d’un lot GD5T, un médicament dont la date de péremption est prévue pour octobre 2025. Selon un communiqué du ministère de la Santé publique publié la semaine dernière, ce lot concerne l’Augmentin destiné aux nourrissons. Cette décision fait suite à une demande de rappel émise par le laboratoire fabricant.
En réponse à cette mesure, les pharmaciens ont décidé de renvoyer les lots concernés à leur fournisseur. Un pharmacien exerçant dans la capitale a déclaré : « Dès que nous avons reçu l’information, j’ai immédiatement informé mes collègues qu’il était nécessaire de retourner le lot mentionné à notre fournisseur ».
En effet, ce médicament est prescrit aux nourrissons et aux enfants pour traiter diverses infections, notamment celles de l’oreille moyenne et des sinus, des voies respiratoires, des voies urinaires, ainsi que les infections de la peau et des tissus mous, y compris les infections dentaires, et les infections des os et des articulations.
Effets indésirables
Certains parents ont rapporté des effets indésirables chez leurs enfants après l’administration de ce médicament. Tatiana, une mère de famille, a témoigné: « J’ai immédiatement arrêté le traitement de mon enfant, car il a développé une allergie après sa première prise ». De son côté, Lovasoa a également signalé que son bébé avait présenté des symptômes allergiques graves après avoir pris ce médicament. D’autres parents expriment leurs inquiétudes, car ils ont déjà administré ce produit à leurs bébés.
Il est essentiel de noter que les médicaments doivent disposer d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) et être associés à un lot numéroté, ce qui permet leur traçabilité en cas de prélèvements en laboratoire. « Un rappel de lot peut être déclenché suite à un signalement d’incident ou d’accident survenu lors de sa fabrication ou de son utilisation, ou encore à la suite d’une décision de suspension ou de retrait de l’autorisation de mise sur le marché. Ce processus est envisagé lorsque l’on identifie un défaut de qualité, mais également dans le cadre d’un problème lié à la pharmacovigilance (...) », a expliqué notre source hier.
Mialisoa Ida